On the vulval morphology of some species of Bursaphelenchus (Nematoda: Parasitaphelenchinae)

The vulval pattern of six species of the genus Bursaphelenchus (B. abruptus, B. conicaudatus, B. fraudulentus, B. luxuriosae, B. mucronatus and B. xylophilus) was studied using scanning electron microscopy. A terminology for the vulval region structures observed is proposed herein and illustrated by micrographs and line drawings. It was shown that, of the studied species, only B. mucronatus and B. xylophilus share an identical morphology of the vulval region, all other species differing significantly from each other and from both B. mucronatus and B. xylophilus. This study indicates the diagnostic potential for variation in vulval morphology within Bursaphelenchus and it is recommended that such features are recorded in all future descriptions

A client focused business intelligence & analytics solution for the hospitality sector

Project Work presented as the partial requirement for obtaining a Master's degree in Information Management, specialization in Knowledge Management and Business IntelligenceOne of the greatest needs of today's business is to know the customer or the type of customer it wants to reach, which makes a customer database a strategic weapon and one of the most important investments a company can make. The business world is becoming more competitive every day, we are constantly overwhelmed with advertisements of products we may like, product promotions we usually buy or discounts on the next purchase if we subscribe to the company’s newsletter. All of this creates a client customization, and any company that is not able to do this cannot keep up with its competition. This report details the project developed at Pestana Hotel Group, which consisted of a Business Intelligence solution, more specifically the development of a customer database with the creation of two tabular models using SQL Server tools, one specific for loyal customers and another, more general, with information about all Pestana customers, and two Power BI reports that allow the visualization of the information obtained in an effective and simplified way. This report contains a literature review that situates the reader on the subject addressed in this project, a chapter dedicated to the data modeling used to create the tabular models, and another on the creation of the reports.Uma das maiores necessidades dos negócios atuais é conhecer o seu cliente ou o tipo de cliente que quer atingir, o que torna uma base de dados de cliente uma arma estratégica e um dos mais importantes investimentos. O mundo empresarial está cada dia mais competitivo, somos constantemente assoberbados com anúncios de produtos que podemos gostar, promoções de produtos que costumamos comprar ou descontos na próxima compra caso subscrevamos a newsletter. Tudo isto cria uma personalização para o cliente, e qualquer empresa que não o consiga fazer não conseguirá acompanhar a concorrência. Este relatório detalha o projeto feito no Pestana Hotel Group, que consistiu numa solução de Business Intelligence, mais especificamente na construção de uma base de dados do cliente com a criação de dois modelos tabulares através de ferramentas do SQL Server, um específico para clientes fidelizados e outro mais geral com informação sobre todos os clientes Pestana, e dois relatórios em Power BI que permitem a visualização da informação obtida de uma forma eficaz e simplificada. O relatório contém uma revisão de literatura que situa o leitor sobre os assuntos abordados neste projeto, um capítulo dedicado à modelação dos dados de forma a criar os modelos tabulares e outro sobre a criação dos relatórios

Effect of high-pressure as a non-thermal pasteurisation technology for raw ewes' milk and cheese safety and quality : case study on Serra da Estrela cheese

O queijo Serra da Estrelaé um queijo tradicional produzido a partir de leite de ovelha cru, altamente reconhecido e referenciado, com um período de maturação de 45 dias, sendo posteriormente comercializado sob refrigeração. Sendo um queijo de leite cru, alterações nos parâmetros microbiológicos podem dificultar o armazenamento prolongado. O principal objetivo desta tese de doutoramento foi avaliar a possível contribuição que o processamento de alta pressão (AP), como uma tecnologia de pasteurização a frio, pode ter para melhorar asegurança microbiológica, mantendo a qualidade físico-química e sensorial (45 dias de maturação) durante armazenamento prolongado a 4 ºC. Uma vez estabelecidas a complexidade das relações entre os parâmetros de AP e o queijo, um segundo objetivo foi testar se a aplicação de AP para pré-tratar o leite de ovelha cru, isoladamente ou em combinação com o tratamento com AP dos queijos maturados resultantes poderia melhorar ainda mais a segurança microbiológica sem comprometer os seus atributos únicos de texturae sabor. Para tal, queijos com 45 dias de maturação foram submetidos a AP a 600 MPa/6 min (P1), 450 MPa/6 min (P2) e 450 MPa/9 min (P3). A contagem de células viáveis de lactococos, lactobacilos, enterococos e microrganismos mesófilos totais foram reduzidas em cerca de 4 log ufc/g nos queijos P1 e em 2 log ufc/g nos queijos P2 e P3, comparativamente aos queijos controlo (não processados, ChC). As contagens deEnterobacteriaceaee Pseudomonas spp. mostraram reduções >5 e >4 ciclos logarítmicos, respetivamente, para números abaixo do limite de quantificação durante o armazenamento. De uma forma geral, os índices proteolíticos foram mais baixos nos queijos AP do que nos ChC. Os queijos submetidos à AP nas condições P1 mantiveram o índice de extensão de maturação ao longo dos 15 meses de armazenamento (27-30%) próximo do valor quantificado para o ChCaos 45 dias de maturação (29%), mantendo a textura característica, mas foram considerados mais duros que o ChCdo ponto de vista sensorial. O tratamento AP não causou grandes alterações nem no perfil lipídico do queijo Serra da Estrela(conteúdo total de triglicerídeos (65-66 TG/100 g) e de ácidos gordos) nem nas propriedades nutricionais (índices de aterogenicidade e trombogenicidade similares; ~2,3 e ~2,6, respetivamente). Um estudo complementar foi realizado para análise comparativa de dois sistemas de embalamentono embranquecimento da crosta do queijo: embrulhado em papel sem vácuo (P) e embalado a vácuo em plástico (V), na qualidade de queijos Serra da Estrelapreviamente pasteurizados por AP a 525 MPa/6 min. Queijos controle (ChC) e queijos AP (ChP) foram embalados nesses dois sistemas (ChC+V; ChC+P; ChP+V e ChP+P) e foram conservados sob refrigeração durante 10 meses. Os queijos ChP+V e ResumoIVChP+P continham um número de células viáveis de lactococos, lactobacilos, enterococos e mesófilos totais mais baixo do que os queijos ChC+V e ChC+P, i.e. entre 4 e 6 log ufc/gvs aprox. 6 log ufc/g, respetivamente. Osbolores e leveduras (>5 log ufc/g) proliferaram nos queijos embrulhados em papel. Os queijos ChP+V revelaram um índice de extensão de maturação constante ao longo dos 10 meses de conservação, com valores próximos aos quantificados para queijos ChC+V aos 0meses. Sistema de embalamento em papel pode ser adequado para curtos períodos de conservação, enquanto o sistema a vácuo é preferível para longos períodos. A aplicação de AP ao leite de ovelha cru como pré-tratamento antes da produção de queijo pode levara um aumento no rendimento do queijo e incremento da qualidade. Inicialmente, foi realizado um amplo desenho experimental (200–400 MPa; 5–30 min; 1–48 h de tempo de espera antes da AP; 1–24 h após AP), e os resultados alcançados permitiram identificar quea intensidade da pressão, o tempo sob pressão e o tempo de espera após AP foram os fatores mais importantes. A aplicação do modelo de superfície de resposta (100-300 MPa; 5-30 minutos, 24 horas antes e após AP), visando uma redução tão pequena quanto possível do número de células viáveis de lactococos, lactobacilos e enterococos, permitiu identificar como condições ideais de AP o tratamento de leite a 121 MPa/30 min. O modelo foi validado e um estudo de aumento de escala foi realizado em queijaria, resultando num incremento do rendimento em 10,4% com o leite pré-tratado (MP) por AP em comparação com o queijo produzido com leite não tratado (MC). O leite pré-tratado por AP revelou insignificantes reduções da carga microbiológica no leite e coalhada. Aos 60 dias de maturação, metade dos queijos produzidos com MPe MCforam tratados com AP a 525 MPa/6 min (MP+ChP e MC+ChP, respetivamente) e a outra metade permaneceu como controlo (MP+ChCand MC+ChC, respetivamente). Todos os queijos foram conservados sob refrigeração por 5 meses. A aplicação de AP em queijos maturados causou similares reduções da carga microbiológica às obtidas nos estudos anteriores (1-3 reduções logarítmicas para bactérias ácido lácticas, e abaixo do limite de quantificação para bolores e leveduras, Enterobacteriaceaee Pseudomonassp.). O pré-tratamento com AP levou ao aumento do índice extensão de maturação, enquanto o tratamento AP no queijo manteve o mesmo. O pré-tratamento AP no leite parece melhorar as propriedades tecnológicas do queijo,enquanto a aplicação AP aos queijos maturados pode aumentar a segurança do queijo; o acoplamento de ambas manteve ascaracterísticas inalteradas e, poderá contribuir positivamente para a melhor promoção deste queijo juntodos produtores e consumidores.Serra da EstrelaCheese is a highly recognized and referenced raw ewes’ milk cheese that is ripened for 45 days, being commercialized thereafter under refrigerated conditions. Being a raw milk cheese changes in microbiological quality may hamper desired prolonged storage. The major aim of this Ph.D thesis was to assess the contributionsthat high pressure processing (HPP), as a cold pasteurisation technology, could have on microbiological load and quality improvement while retaining optimum physicochemical, biochemical, texturaland sensorial quality of Serra da Estrelacheese during extended storage at 4 ºC. Once the complexity of relationships were established between HPP and cheese parameters and associated stability, a second major objective was to test whether the application of HPP to pre-treat the raw ewes milk,alone or in combination with HPP treatment of resulting ripened cheeses before storage, could further enhance microbial safety without compromising their unique texture and flavour attributes. For this,cheeses ripened for45 days underwent HPP at 600 MPa/6 min (P1), 450 MPa/6 min (P2) and 450 MPa/9 min (P3)in order to select the most favourable binomial pressure intensity/holding time. Lactococci, lactobacilli, enterococci and total mesophilic microorganisms were reduced ca. 4 log cfu/g in P1 cheeses and ca. 2 log cfu/g for P2 and P3 cheeses, comparatively to control cheeses (ChC). EnterobacteriaceaeandPseudomonasspp. counts showed > 5 and > 4 log cycle reductions, respectively, tonumbers below the quantificationlimit during storage. The proteolysis indiceswere, in general, lower in HPP cheeses in comparison to ChC. P1 cheeses kept the ripening extension index (27-30%) along the 15 months of storage closer to that reported for ChC(29%) at 45 days of ripening, retaining the characteristic texture, yet being considered harder than ChC from a sensorial point of view. HPP did not cause major changes in Serra da Estrelacheese lipid profilein terms of total triglycerides content (65-66g TG/100 g), esterified and non-esterified fatty acidsand similar atherogenicity and thrombogenicityindices(~2.3 and ~2.6, respectively)were obtained; a high total conjugated linoleic acidcontent (1.29-1.65 g FA/100g fat)wasquantified in all cheeses along storage.Given the whitening of cheesesurfacecolour as a consequence of its vacuum packaging, performed in order to apply HPP, a complimentary study was implemented to comparatively assess the impact of two packaging systems: paper wrapping package without vacuum (P) and packaging in plastic film under vacuum(V), on the quality of Serra da Estrelacheeses previously pasteurized by HPP at 525MPa/6 min. Control (ChC; untreated) and HPP treated (ChP) cheeses packed in either of the two systems (i.e. ChC+V; ChC+P; ChP+V and ChP+P) were stored for 10 months under refrigerated conditions. ChP+V and ChP+P cheeses carried lactococci, lactobacilli, enterococci and total viable bacteriaat lower viable cell numbers than ChC+V and ChC+Pcheesesi.e. between 4 and 6 log cfu/gvs approx. 8 log cfu/g, respectively. Yeasts and moulds proliferated (> 5 log cfu/g) inpaper wrapped cheeses. ChP+V cheeses maintaineda stable ripening extension index throughout storage, with values close to those reported for ChC+V cheeses at 0 months. The non-vacuum paper wrapping was shownadequate for short storage periods (< 3 months), but for long periods the vacuum-packaging in plastic film method is preferable.The application of HPP to raw ewes’ milk as a pre-treatment prior to cheesemaking could prompt an increment in cheese yieldand contribute to a better quality standardization. Hence, a broad screening experimental design was initially performed (200–400 MPa; 5–30 min; 1–48 h waiting time before HPP; 1–24 h after HPP), and results allowed to pinpoint that the pressure intensity, the holding time under pressure, and the time after HPP were the most important factors. The application of a response surface model (100–300 MPa; 5–30 min, 24 h before and after HPP), targeting a small as possible reduction of lactococci, lactobacilli, and enterococci viable cell numbers, identifiedas optimum HPP conditions the treatment of milk at 121 MPa/30 min. The model was validated and a scale-up experiment was performed. In such a real cheese production facility, cheese yield increased by 10.4% with HPP pre-treated milk (MP) in comparison to cheese manufactured from control untreated milk (MC). HPP milk pre-treatment led to small, insignificant reductionsin microbial viable cell numbers in milk and curd. At 60 days of ripening, half of the cheeses made from either MPor MCmilks were HPP treated at 525 MPa/6 min (MP+ChP and MC+ChP, respectively) and the other half remained as control (MP+ChCand MC+ChC, respectively). All cheeses were stored under refrigeration for 5 months. HPP of ripened cheeses was determinant upon reduction of the viable cell numbers of the different microbial groups (between 1 and 3 log cycle reductions for lactic acid bacteria, and to below the quantification limit for yeasts and moulds, Enterobacteriaceaeand Pseudomonassp.).The HPP milk pre-treatment led to an increase of the ripening extensionindex, while the pressure treatment on cheese kept it constant. The HPP milk pre-treatment improvescheese technological properties, while HPP application to ripened cheeses can increase cheese safety; the coupling of both revealed few quality characteristics being changed and undoubtedly could contribute positively to producers’ and consumers’ awareness of such an important chees

Medicago truncatula as a platform for Molecular Farming: a study of the subcellular localization of a human recombinant protein!

Dissertation presented at Faculdade de Ciências e Tecnologia of Universidade Nova de Lisboa to obtain the Degree of Master in BiotecnologyThe use of transgenic plants for the production of recombinant proteins with commercial and pharmaceutical value offers several advantages when compared to the standard systems. Whole plant systems have potential for studies of the recombinant protein trafficking and suspension cell cultures combine the advantages of plants with the benefits of protein production by cell cultures. In this master thesis work, Medicago truncatula plants expressing a lipocalin-type human prostaglandin D2 synthase (L-PGDS) were used and the protein trafficking was studied. This study was the first analysis of the production of this protein in this specific plant and the first study of the subcellular trafficking of this protein in plants. Two production systems were analyzed: whole-plant systems and suspension cell cultures. The presence of the L-PGDS was studied in three different plant organs (leaf, root and seed) and in the cells and cell medium, by Western Blotting and fluorescence and electron microscopy. The L-PGDS protein appeared to accumulate in different places and patterns depending on which type of cell it is being produced. Recent work has shown that functional specialization of plant cells in storage organs can influence the subcellular trafficking of recombinant proteins, so the protein subcellular fate could be different between seeds and leaves of the same transformed plant. It has also been demonstrated that the plant species where the recombinant protein is produced, can alter the trafficking parameters. Medicago truncatula is, thus, a promising system for the production of recombinant proteins. The initial results obtained in this study could contribute to future studies and development in Molecular Farming

Purification of DNA vaccine to prevent or treat cervical cancer

Human Papillomavirus (HPV) is worldwide sexually transmitted and associated with 99.7% of cervical cancer. The cancer progression is due to the expression of the oncoproteins E6 and E7, which can alter the cell cycle and are responsible for the viral replication and transformation of host cells. The vaccines available are only preventive ones, it being necessary to develop therapeutic ones, to prevent and treat a pre-existent infection. Deoxyribonucleic acid (DNA) vaccination along with the use of plasmid DNA (pDNA) as a non-viral vector arises as a good strategy that can activate both humoral and cellular immune responses, allowing the prevention and treatment of HPV infections. The combination of the amino-acid affinity chromatography (AC) with the innovative monolithic supports appears as a promising approach to obtain highly purified supercoiled (sc) pDNA – the active biological conformation – with high purity and recovery. This allows the selective interaction of specific ligands to the target biomolecule adding to the higher capacity of monoliths when compared to conventional chromatographic supports. Monoliths also allow the use of high flow rates, which allows a fast purification procedure and decreases the retention time of the target biomolecule, avoiding its degradation. In the present work, different elution strategies (manipulation of sodium chloride (NaCl) concentrations and/or pH and competition) were explored, in order to purify the supercoiled HPV-16 E6/E7MUT pDNA, by using the arginine monolith with spacer arm. The best elution strategy applied on both laboratorial and preparative scales allowed the removal of impurities within the regulatory agency recommendations, with 93.3% and 98.5% of purity degree, respectively. This reinforces the applicability of this monolith for the sc pDNA purification. Moreover, only one in thousands naked plasmids presented to the cells reach the nucleus and are expressed. The use of nanoparticles is a valuable strategy that permits the protection of the pDNA by avoiding the enzymatic degradation and facilitates the specific delivery, enhancing the cellular transfection. Thus, different magnesium carbonate (MgCO3) systems were characterized regarding its encapsulation efficiency (around 87%), morphology (round shape), size (99.7-237.4 nm) and zeta potential (positive). These data suggest that the developed nanoparticles are suitable for cellular uptake and thus appropriate for therapeutic applications. Additionally, in vitro studies accompanied with confocal microscopy were performed, which revealed that all the formulated systems are able to transfect eukaryotic cells.A infeção causada pelo Vírus do Papiloma Humano (HPV) é uma doença sexualmente transmitida, que afeta tanto homens como mulheres a nível mundial. Em último caso, a infeção causada pelo HPV pode levar ao aparecimento de massas tumorais. De facto, o ácido desoxirribonucleico (DNA) do HPV foi encontrado em 99,7% dos casos de cancro do colo do útero, provocando mais de meio milhão de mortes. A progressão do cancro é devida à expressão das oncoproteínas E6 e E7, consideradas tumorogénicas pela sua capacidade de alterar o ciclo celular, sendo estas responsáveis pela replicação viral e transformação e imortalização das células hospedeiras. Atualmente, existem apenas duas vacinas comercializadas contra a infeção pelo HPV: a Gardasil® e a Cervarix®. Estas vacinas profiláticas ativam unicamente a imunidade humoral, pela geração de anticorpos contra o HPV e são somente preventivas, ou seja, apenas são efetivas antes de ocorrer a infeção. Assim, as vacinas terapêuticas têm a promissora vantagem de conseguir eliminar lesões pré-existentes e até tumores. Surgem então algumas estratégias terapêuticas inovadoras, como a terapia génica e as vacinas de DNA, que ativam tanto a resposta humoral como a celular, permitindo a prevenção e o tratamento de doenças como o cancro do colo do útero. Nas vacinas de DNA, o uso do DNA plasmídico (pDNA) como vetor não viral torna-se bastante apelativo, não só pela sua baixa toxicidade e elevada segurança, mas também pela simples produção e aplicação. A produção destas vacinas requer a purificação à escala preparativa do pDNA superenrolado (sc), considerada a isoforma biologicamente ativa. É, por isso, necessário explorar diversas estratégias de purificação de forma a obter o maior rendimento e pureza do pDNA sc. A cromatografia de afinidade com aminoácidos tem demonstrado ser uma abordagem promissora, pois permite a interação seletiva entre ligandos específicos e as biomoléculas de interesse, à semelhança de interações biológicas que ocorrem naturalmente entre proteínas a aminoácidos no organismo. Para além disso, o uso de monolitos como suporte cromatográfico tem vindo a demonstrar que estes suportes são uma excelente alternativa aos convencionais, visto terem uma maior capacidade de ligação para moléculas de grandes dimensões e que possibilitam a utilização de fluxos mais elevados, diminuindo o tempo de retenção da biomolécula de interesse, evitando assim a sua degradação. Assim, o presente trabalho teve como primeiro objetivo explorar diferentes estratégias de eluição cromatográficas, utilizando um monolito de arginina com um braço espaçador, no sentido de purificar o pDNA sc a usar numa vacina de DNA contra o cancro do colo do útero. Inicialmente, foram realizados vários ensaios, quer em condições de eluição iónicas quer hidrofóbicas, para avaliar o comportamento cromatográfico e a influência dos diferentes grupos imobilizados no monolito de epóxi. Depois, o monolito de arginina com um braço espaçador foi caracterizado em termos de capacidade dinâmica de ligação (2.53 mg/mL obtido a 10% da curva “breakthrough”), confirmando que este suporte apresenta maior capacidade de ligação do que um suporte convencional (0.133 mg/mL), modificados com o mesmo ligando (arginina). Por outro lado, este valor é menor que o valor de capacidade de ligação obtido com o monolito de arginina (3.55 mg/mL), provavelmente devido à eletronegatividade do braço espaçador que promove repulsão pelo pDNA. Para avaliar a seletividade do suporte, vários ensaios foram realizados utilizando amostras de plasmídeo pré-purificado com o kit comercial (isoformas circular aberta, linear e sc), manipulando a concentração de cloreto de sódio (NaCl) e o pH do tampão de eluição. Os resultados comprovaram que é possível obter a isoforma sc purificada, apesar da sua recuperação ser ligeiramente sacrificada. Posteriormente, prosseguiu-se para a purificação do pDNA sc a partir de uma amostra mais complexa de lisado de Escherichia coli (E. coli). Diferentes estratégias de eluição foram abordadas, incluindo a manipulação de NaCl e pH, assim como a adição de arginina no tampão de eluição como agente de competição. Após várias otimizações, a estratégia que melhor resultou na purificação da isoforma de interesse foi a de um gradiente por passos com o tampão de equilíbrio a 680 mM de NaCl em tampão 10 mM tris e 10 mM EDTA (Tris-EDTA), pH 7 e o tampão de eluição a 649 mM e 1 M de NaCl em Tris-EDTA, pH 7,5. Esta estratégia cromatográfica permitiu obter o plasmídeo sc com 93,3% de pureza e 72% de recuperação. A aplicabilidade do monolito de arginina com um braço espaçador na purificação do plasmídeo à escala preparativa também foi avaliada, tendo-se recuperado o plasmídeo com 98,5% de pureza. As impurezas (DNA genómico, proteínas e endotoxinas) das frações recolhidas de pDNA sc, tanto na escala laboratorial como na preparativa, foram quantificadas, estando os resultados dentro dos valores recomendados pelas agências reguladoras. Assim sendo, o monolito de arginina com um braço espaçador permitiu uma rápida e eficaz separação do pDNA sc, recorrendo a baixas concentrações de sal, tanto numa escala laboratorial como preparativa. Por outro lado, sabe-se que apenas um em mil plasmídeos apresentados às células eucarióticas conseguem alcançar o núcleo e levar à expressão do gene de interesse. Desta forma, torna-se crucial desenvolver estratégias que permitam a proteção do pDNA e que facilitem a sua entrada no núcleo. O uso de nanopartículas tem revelado ser uma valiosa solução, pois além de protegerem o pDNA da degradação enzimática, permitem uma entrega específica e, consequentemente, um aumento na transfeção celular. Assim sendo, este trabalho teve como segundo objetivo a formulação de nanopartículas de carbonato de magnésio (MgCO3) e gelatina, funcionalizadas com os ligandos de manose e galactose para direcionar as nanopartículas para as células alvo (células dendríticas). Em termos da morfologia, as imagens obtidas na microscopia eletrónica de varrimento (SEM) e na microscopia eletrónica de transmissão (TEM) permitiram concluir que todos os sistemas adquirem uma forma arredondada. Foi também calculada a eficiência de encapsulação (EE) dos diferentes sistemas com diferentes quantidades de pDNA, constatando-se que o sistema com 5 µg de pDNA possibilitou uma melhor encapsulação (cerca de 87%). Para além disso, a gelatina permitiu diminuir o tamanho médio das nanopartículas e a funcionalização com os ligandos de manose e galactose não aumentou significativamente o tamanho das nanopartículas de gelatina, estando os valores entre 99,7 nm e 237,4 nm. Por fim, os valores do potencial zeta foram positivos, o que sugere uma interação facilitada das nanopartículas com a membrana celular que é carregada negativamente, possibilitando uma transfeção mais eficiente. Todos os sistemas estudados apresentam características promissoras para um uptake celular adequado, o que foi comprovado pela transfecção de células HeLa. Em conclusão, o presente trabalho mostrou que o monolito de arginina com braço espaçador permitiu a purificação do pDNA sc com um bom grau de pureza e recuperação e as nanopartículas de MgCO3 provaram ser um sistema de entrega eficiente, sendo uma estratégia promissora para o desenvolvimento de uma vacina de DNA eficaz contra infeções provocadas pelo HPV

Aceitação-rejeição parental e confiança interpessoal nas relações íntimas

Dissertação de mestrado em Psicologia da Educação, Desenvolvimento e Aconselhamento, apresentada à Faculdade de Psicologia e de Ciências da Educação da Universidade de CoimbraAs relações fazem parte da existência humana, sendo que o humano é concebido dentro de relações, nasce em relações e vive a sua vida relacionando-se com outros. As relações representam um facto fundamental para a condição humana. A família e sobretudo os pais são centrais na existência humana, assumindo um importante papel no processo de desenvolvimento de relações. Por seu lado, a confiança interpessoal desempenha um papel fundamental na formação e manutenção de relações íntimas (Rotenberg, 2001). Apesar da quantidade de investigações sobre a confiança, estas tornam-se escassas no que respeita aos fatores que contribuem para o seu desenvolvimento (Rotenberg, Betts, Eisner, & Ribeaud, 2012). Desta forma, esta investigação tem como objetivo primordial estudar o papel que determinadas variáveis familiares, nomeadamente a aceitação-rejeição parental, têm no desenvolvimento da confiança interpessoal nas relações íntimas, e mais propriamente, com o par amoroso, a partir da jovem adultez. Para tal, utilizou-se uma amostra de 302 sujeitos, com idades a partir dos 18 anos, que tivessem mantido uma relação durante, pelo menos, seis meses, pedindo-lhes que completassem um Questionário Sociodemográfico, a adaptação portuguesa da ADULD PARQ: Mother/Father (Short Form) (Rohner, 2004; versão portuguesa, Franco- Borges & Vaz-Rebelo, 2010) e a adaptação portuguesa da Rotenberg’s Specific Trust Scale-Adults (Rotenberg, 2013; versão portuguesa de Vale- Dias & Franco-Borges, 2014). Segundo a hipótese formulada, expecta-se que a qualidade das relações familiares constituirá, por si só, uma variável preditora do desenvolvimento da confiança interpessoal em relações íntimas, tendo em conta que é na interação familiar que se encontram os protótipos para as relações íntimas futuras (Berscheid & Peplau, 1983 cit. in Berscheid et al., 1983). Os resultados encontrados neste estudo revelam a existência de relações de associação e de influência, ainda que modestas, entre a aceitação-rejeição parental e a confiança interpessoal depositada no par amoroso. O sexo foi uma variável que revelou também influenciar a confiança interpessoal. Esta investigação pretende assim salientar e divulgar a importância que as relações familiares têm no estabelecimento da confiança interpessoal no seio de uma relação íntima, no sentido de auxiliar na promoção de famílias, e principalmente pessoas confiáveis. Sendo que uma relação tem como objetivo provável a constituição da base de uma família.Relations are part of human existence, and the human is conceived within relationships, is born in relationships and lives his life relating with others. Relationships represent a fundamental fact for the human condition. The family and especially parents are central to human existence. In turn, interpersonal trust plays a key role in the formation and maintenance of intimate relationships (Rotenberg, 2001). Despite the amount of research on trust, they become scarce regarding the factors that contribute to its development (Rotenberg, Betts, Eisner, & Ribeaud, 2012). Thus, this research primarily aims to study the role that certain family variables, including the parental acceptance-rejection, have in the development of interpersonal trust in close relationships, and more specifically, with the loving couple, from young adulthood. For this purpose, a sample of 302 subjects, will be used with ages from 18 years old who have maintained a relationship for at least six months, that will complete a Sociodemographic Questionnaire, the Portuguese adaptation of ADULD PARQ: Mother/Father (Short Form) (Rohner, 2004, portuguese version, Franco-Borges & Vaz-Rebelo, 2010) and the portuguese adaptation of Rotenberg's Specific Trust Scale-Adults (Rotenberg, 2013; portuguese version of Vale-Dias & Franco-Borges, 2014). Considering our hypothesis it is expected that the quality of family relationships constitutes, by itself, a predictor of the development of interpersonal trust in close relationships, given that family interactions are prototypes for future intimate relationships (Berscheid & Peplau, 1983 cit. in Berscheid et al., 1983). The results of this study reveal the existence of relations of association and influence, although modest, between parental acceptance-rejection and interpersonal trust in the loving couple. This research therefore aims to show the importance that family relationships have in the establishment of interpersonal trust within an intimate relationship, in order to help promote families and specially people of trust. Since a family has as a probable objective the establishment of the basis of a family

Market value relevance of environmental, social and governance (ESG) scores

Mestrado Bolonha em FinançasThis study analyses the association between Corporate Social Responsibility (CSR) and market data, more concretely share prices and stock returns, for companies listed in the STOXX Europe 600 Index, from 2010 to 2019 period. To measure CSR was used the ESG (Environmental, Social, and Governance) overall score from Refinitiv and its three components: Environmental Score, Social Score, and Governance Score. The modified Ohlson model proposed by Barth and Clinch (2005) was used to study the price model, while the modified Ohlson model proposed by Ota (2005) was used to study the return model. Results suggest a positive association between CSR and market data, but in most models, especially in the price model, these are not statistically significant. Nevertheless, a statistically significant association between market data and changes in ESG scores was found. An additional robustness test suggests that the financial crisis impacted the relationship between CSR and market data. In the years affected by the crisis, investors are less concerned with sustainability issues.Este estudo analisa a relação existente entre o conceito de Responsabilidade Social (CSR) e dados de mercado, mais concretamente preços e retornos das ações, para empresas do Índice STOXX Europe 600, para o período de 2010 a 2019. Para medir a Responsabilidade Social, foi usado o indicador ESG proveniente da base de dados Refinitiv, bem como os seus três componentes: ambiental, social, e de governance. Foi usado o modelo modificado proposto por Barth and Clinch (2005) para estudar o modelo do preço, enquanto o modelo modificado proposto por Ota (2005) foi usado para estudar o modelo do retorno. Os resultados sugerem uma relação positiva entre a Responsabilidade Social e os dados de mercado, no entanto, na maioria dos modelos, especialmente no modelo do preço, esta relação não é significante. Apesar disso, existe uma relação significante entre os dados de mercado e a variável que representa as variações no ESG. Foi ainda aplicada uma análise de robustez que mostrou que a crise financeira teve impacto na relação entre as duas variáveis em estudo. Nos anos afetados pela crise, os investidores tornaram-se menos preocupados com aspetos ambientais.info:eu-repo/semantics/publishedVersio